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中国精品科技期刊2020
丁兰宝, 牛丹丹, 石贵阳, 王正祥. 大肠杆菌表达古菌基因的发酵条件研究[J]. 食品工业科技, 2008, (08): 97-99. DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2008.08.002
引用本文: 丁兰宝, 牛丹丹, 石贵阳, 王正祥. 大肠杆菌表达古菌基因的发酵条件研究[J]. 食品工业科技, 2008, (08): 97-99. DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2008.08.002

大肠杆菌表达古菌基因的发酵条件研究

  • 摘要: 对重组大肠杆菌BL21(DE3)表达古菌基因的发酵条件进行了研究,最终确定葡萄糖浓度为10g/L,蛋白胨浓度为19g/L,酵母膏浓度为11.5g/L,硫酸铵浓度为4g/L,磷酸盐浓度为100mmol/L,硫酸镁浓度为10mmol/L。当菌体密度(OD600)达到7.0左右时,加入乳糖至终浓度1g/L,继续诱导培养8h,古菌高温酸性α-淀粉酶酶活力最高达192U/mL。在分析了该菌对葡萄糖利用情况的基础上,对该菌进行了pH-stat流加培养,36h菌体浓度与高温酸性α-淀粉酶活力分别达到67和600U/mL,比摇瓶最好结果分别提高了5.1和3.1倍。 

     

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